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致各潛在投標人：
為確保政府采購項目的公開、公平、公正，現將“手術室毒麻藥品管理柜”(詳見附件)采購需求向潛在投標人公開征求意見。
請將有關意見或建議于2023年10月26日18：00前以書面形式反饋至深圳市東海國際招標有限公司。
書面資料：1.營業執照
2.書面意見（授權代表簽字）
3.法定代表人證明書及授權委托書
（以上資料均需加蓋投標人公章）
征求意見聯系人：白先生、曾小姐
電話：0755-86959378或86959778轉8006/8020
電子郵箱：[email protected]
注意事項：
1、認為項目采購需求設置有傾向性或不合理的，可在此階段提出意見或建議，以維護招標行為的公平、公正；
2、潛在投標人對所提意見或建議做出原因說明，需提供相應的法律依據或證明材料。
深圳市東海國際招標有限公司
2023年10月23日
附件：
（一）貨物總清單
序號 | 采購計劃編號 | 項目名稱 | 數量 | 單位 | 備注 | 預算限額（萬元） | 所屬行業 |
1 | 手術室毒麻藥品管理柜 | 1 | 套 | 拒絕進口 | 285 | 工業 |
（二）貨物清單明細
序號 | 貨物名稱 | 數量 | 單位 |
1 | 智能藥品管控柜 | 1 | 臺 |
2 | 智能藥品單元柜 | 3 | 臺 |
3 | 智能藥品冷藏柜 | 1 | 臺 |
4 | 補藥車 | 2 | 臺 |
5 | 智能藥品毒麻車 | 16 | 臺 |
6 | 智能核對臺 | 1 | 臺 |
7 | 智能藥箱 | 10 | 個 |
8 | 智能手術室藥房管理系統 | 1 | 套 |
9 | 智能手術間藥品管理系統 | 1 | 套 |
10 | 智能套餐箱管理系統 | 1 | 套 |
11 | 智能核對接收系統 | 1 | 套 |
12 | 服務器 | 2 | 臺 |
注：1.備注欄注明“拒絕進口”的產品不接受投標人選用進口產品參與投標；注明“接受進口”的產品允許投標人選用進口產品參與投標，但不排斥國內產品。
說明：投標人須如實填寫《技術規格偏離表》，并按《技術規格偏離表》中的要求提供相關證明資料，包括產品原廠說明書或產品彩頁等。提供的證明資料與投標響應情況不相符的，視為《技術規格偏離表》填寫不實。
“▲”所標參數為重要參數；
“★”為不可偏離參數，若有偏離，將導致初審不通過。
設備名稱 | 招標技術要求 |
智能藥品管控柜 | 1、操作顯示終端：配置≥15英寸觸摸操作顯示終端，顯示終端需一體化集成ID卡識別模塊、指紋識別模塊、人臉識別模塊，非內嵌于柜體中，不占用柜體存儲空間，需配置操作臺面，可放置鍵盤鼠標。 |
2、主機配置：X86架構，I5處理器及以上，DDR4-8G內存，硬盤≥256G。 | |
3、▲操作系統：藥柜終端界面操作系統支持切換為國產操作系統。（提供使用現場藥柜終端界面運行操作系統以及運行國產操作系統實拍視頻和經國家CNAS或CMA認可的第三方檢測機構出具的檢測報告）。 | |
4、系統登錄方式：同時具備指紋、密碼、ID卡、戴口罩人臉識別登錄四種登錄方式。 | |
5、掃描模塊：掃描模塊一體化集成在操作顯示終端上，支持備一維碼、二維碼識別。 | |
6、結構部分：同時滿足使用場景的空間要求和臨床科室藥品存量及管控要求。 | |
7、抽屜單元：整柜配置≥6層抽屜，支持具備≥2種等倍高抽屜規格，可根據臨床科室實際需求選擇確定不同類型抽屜配置；抽屜把手位于抽屜兩側，保證抽屜正面平整無凹槽設計。（提供使用現場整機實拍照片，能清晰顯示抽屜正面平整無凹槽設計）。 | |
8、藥盒單元：整柜配置≥60個藥盒，支持具備≥2種等倍容量藥盒規格。單層抽屜內可配置≥2種規格藥盒，支持拆零和整盒藥品分格存儲。 | |
9、配置一層獨立的麻精藥品單支管控抽屜，支持按醫囑自動出藥，支持多品規藥品匯總出藥，出藥盒抽屜自動彈開，出藥口匯總出藥。（提供使用現場整柜實物操作視頻證明） | |
10、▲麻精藥品自動出藥抽屜：抽屜具備自動彈出且內配置≥8個單支自動出藥藥盒，用于1ml、2ml、5ml及西林瓶針劑存儲，單層自動出藥抽屜可存儲≥200支針劑藥品。（提供現場使用整柜單層抽屜彈出包含≥8個自動出藥藥盒及≥2種不同規格支持不同品規藥品的實物視頻證明）。 | |
11、▲無需外置加藥裝置，每個自動出藥單元內的藥盒可獨立取出，藥盒上配置獨立識別碼，支持在不同藥柜終端進行智能識別，實現藥房補藥后藥品流轉的全閉環追溯。(提供自動出藥單元藥盒可獨立取出操作視頻及無需外置加藥裝置實物操作視頻證明） | |
12、智能監控計數：所有藥盒采用AI智能計數功能，可自動識別存取動作并實時自動計數功能，計數準確率≥99.99%，響應時間≤0.3s。 | |
13、藥品標識管理：每個藥盒配置彩色電子顯示屏，具備顯示7種色彩，可實時顯示藥品名稱、規格及庫存數，且可根據管理要求顯示麻、精等國家規定的重要藥品標識圖片（提供彩色電子顯示屏顯示彩色藥品標識的實物照片）。 | |
14、溫濕度安全監測：藥柜表面顯著位置配置獨立溫度和濕度數碼顯示屏，可分別實時顯示柜內存儲模塊溫度和濕度值，當溫濕度超過規定范圍時可報警提醒（提供柜體表面數碼顯示屏顯示溫濕度的整柜實物照片）。 | |
15、柜體表面獨立溫度顯示屏支持攝氏度顯示功能，可根據需求自動切換顯示（提供溫度顯示屏攝氏度顯示及整柜實物照片） | |
16、應急鎖：柜體配置一個應急鎖，在斷電或故障等特殊情況下，用戶可通過應急鎖鑰匙打開所有抽屜。 | |
17、空安瓿瓶回收盒：具備對≥6種麻精藥品進行回收，可自動監測并記錄空瓶回收數量，同時配置單支單孔空瓶計數模塊，單個1m、2m空瓶藥盒具有≥10個孔位，單層抽屜可配置≥40個空瓶藥盒，可存儲≥400支空瓶（提供使用現場整層抽屜實拍照片，能清晰顯示單個空瓶藥盒具有≥10個孔位及≥40個空瓶藥盒，可存儲≥400支空瓶）。 | |
18、空瓶集中處理：抽屜內單個紅外單支單孔空瓶存儲模塊內所有空瓶可一次整體取出，可集中回收與清潔。（提供使用現場取出空瓶存儲模塊前后操作視頻證明，能清晰顯示空瓶存儲模塊可整體一次取出）。 | |
19、▲配置一層單支管控抽屜，每支要求具備獨立存儲孔位，可自動記錄取藥及填藥數量，取藥時盒蓋自動彈開，彈開后盒蓋直立≥90度，無需人工掀開盒蓋，藥盒內對應孔位指示燈智能導引，取藥后合上盒蓋完成操作。（提供實物操作視頻證明）。 | |
20、▲單支管控抽屜為一支一孔管理，單層抽屜可配置≥40個品規藥盒，每個藥孔內有獨立傳感器，可配置1ml、2ml、5ml、10ml藥盒，滿足不同針劑規格的藥品管理，1ml藥盒可放置≥10支藥品，單層抽屜配置數量≥20個1ml藥盒。（提供整層抽屜配置不同規格藥盒及放入藥品的實物視頻證明，可清晰顯示單層抽屜可配置≥40個藥盒及配置1ml規格藥盒≥20個）。 | |
21、▲配置一層冷藏藥品抽屜，采用壓縮機制冷方式，配置≥6個藥盒，配置藥盒多色指示燈，支持自動檢測藥品數量，柜體正面配置獨立冷藏抽屜溫度顯示屏，可實時顯示冷藏抽屜溫度值；（提供整柜抽屜藥盒和柜體表面冷藏抽屜溫度顯示實物照片，能清晰顯示柜體表面配置冷藏抽屜溫度顯示屏，顯示冷藏抽屜內部溫度）。 | |
22、▲冷藏儲藥抽屜需采用無風扇設計，符合科室感控安全環境要求。（提供使用現場無風扇使用照片及第三方檢測報告）。 | |
23、▲配置麻精藥品套餐盒管控抽屜層，配置RFID識別天線，支持 RFID 自動檢測，可識別高頻/超高頻RFID標簽，抽屜內部可放置RFID標簽的麻醉套餐藥盒/耗材/物品，實時讀取套餐藥盒/耗材/物品信息。存取套餐盒反應速度≤0.5s，無需人工錄入，自動識別。（提供整機及抽屜內部放置RFID藥盒、拿取操作后軟件界面自動顯示的視頻證明和經國家CNAS或CMA認可的第三方檢測機構出具的檢測報告） | |
24、醫療電源控制：采用醫療電源相關的專業控制系統（提供相關權威部門頒布的醫療電源硬件證書掃描件） | |
25、抗菌感控：柜體表面粉體涂料抑菌處理，抗菌耐腐蝕，抗菌率≥99%，符合國標GB/T21866-2008標準要求（提供抗菌檢測報告）。 | |
26、知識產權管理：制造商擁有智能柜自主設計生產知識產權，并通過GB/T29490-2013《企業知識產權管理規范》認證（提供認證證書證明文件）。 | |
27、信息安全：智能柜通過了信息安全管理體系認證和信息技術服務管理體系認證(提供認證證書證明文件)。 | |
28、打印機32臺 | |
智能藥品單元柜
| 1、結構部分：同時滿足使用場景的空間要求和臨床科室藥品存量及管控要求。 |
2、配置≥7層格柵，具備≥2種藥格，可根據臨床需要而進行靈活配置，藥格具備智能顯示屏導引指示；每層均配置抽屜導軌，格柵層可整體抽出進行多個藥盒補藥操作。 | |
3、藥品存取管理：取藥、補藥、盤點時，貨位指示燈亮起指示位置，并可根據用戶要求顯示不同顏色。（藥品所在位置的顯示屏實時顯示應取、應補充、庫存數量。 | |
4、智能感測計數：所有藥盒可全自動記錄藥品數量，出庫、入庫等均能準確自動記錄，非人工記錄（即拿即記錄）；記錄反應時間≤0.3s。 | |
5、▲可配置單列拆零+整盒藥格，拆零和整盒藥盒獨立區分，非同格存儲，單列同一個顯示屏可同時顯示拆零及整盒藥品數量，支持拆零和整盒藥品獨立自動計數管理。（提供使用現場整機拆零+整盒藥盒及顯示屏實拍照片，單個顯示屏可清晰分別顯示拆零及整盒藥品數量）。 | |
6、每個儲藥格標配≥3.5寸彩色電子顯示屏，可以顯示藥品名稱、批號、生產廠家、效期等信息，顯示屏集成觸摸按鈕及指示燈，燈光顏色不少于7種，顯示屏與層板內嵌式一體設計。（提供藥柜實物圖層板上的彩色屏幕實物圖片） | |
7、藥品標識管理：顯示屏清晰顯示“毒”“麻”“高警示”“精”等國家規定的重要藥品標識圖片和“看似”“聽似”“避光”等重要藥品標識圖片，單個顯示屏支持多個標識圖片同時顯示。（提供實物操作視頻） | |
8、微電腦控溫監測：藥柜表面配置獨立溫度和濕度數碼顯示屏（提供整機及柜體外表面數碼顯示屏顯示溫濕度的照片）。 | |
9、知識產權要求：產品制造商擁有智能柜自主設計生產知識產權，并通過GB/T29490-2013《企業知識產權管理規范》認證（提供認證證書證明文件）。 | |
智能藥品冷藏柜 | 1、結構部分：同時滿足使用場景的空間要求和臨床科室藥品存量及管控要求。 |
2、冷藏內部容積≥500L，配置≥5層儲藥層，每層格柵≥4個藥格；每層均配置抽屜導軌，格柵可整體抽出進行補藥操作；（提供格柵整體抽出的實物照片和內部容積證明） | |
3、取藥、補藥、盤點時，貨位指示燈亮起指示位置，藥品所在貨位的顯示屏同時亮起并顯示不同顏色且實時顯示應取、應補充、庫存數量。 | |
4、▲智能監控計數：所有藥盒可全自動記錄藥品數量，出庫、入庫等，非人工記錄（即拿即記錄）；記錄反應時間≤0.5s，為確保計數準確性，采用風幕技術，無風扇設計，有效阻隔外部熱空氣進入儲存室（提供柜體內部存儲模塊無風扇實物照片及風幕式設計風流場圖） | |
5、藥品標識管理：每個貨位配置3.5寸彩色電子顯示屏，顯示屏清晰顯示“毒”“麻”“高警示”“精”等國家規定的重要藥品標識圖片和“看似”“聽似”“避光”的重要藥品標識圖片，單個顯示屏可顯示多個標識圖片（提供整機及彩色顯示屏顯示多個彩色藥品標識的實物照片） | |
6、▲藥格顯示屏防水功能：藥格顯示屏具備防水性能，通過IPX7或以上等級的防水測試；（提供防水測試檢測報告） | |
7、▲可配置單層單列拆零+整盒藥格，拆零和整盒藥盒獨立區分，非同格存儲，單列同一個顯示屏可同時顯示拆零及整盒藥品數量。（提供使用現場實物操作視頻證明）。 | |
8、視頻監控：可配外置高清全景攝像頭，能清晰的拍攝到操作動作，根據用戶需求設置監控存儲時間，調整監控角度；視頻存儲時間≥180天以上。 | |
9、微電腦控溫監測：藥柜表面顯著位置配置獨立溫度和濕度數碼顯示屏，可分別實時顯示柜內存儲模塊溫度和濕度值。（提供整機及柜體表面數碼顯示屏顯示溫濕度整柜實物照片） | |
10、溫濕度預警：當溫、濕度超過預設配置的溫度、濕度時，系統可以自動發送信息預警。同時藥柜系統、藥品管理平臺都可以隨時查詢藥柜內的溫度、濕度記錄。 | |
11、▲柜體冷藏模組：柜體冷藏模組要求滿足醫用冷藏箱要求。（提供柜體醫用冷藏箱制造商出具的使用證明及醫療器械產品注冊證證明文件） | |
12、產品制造商通過ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485認證（提供認證證書證明文件掃描件）。 | |
13、抗菌感控：柜體表面粉體涂料抑菌處理，抗菌耐腐蝕，抗菌率≥99%，符合GB/T21866-2008《抗菌涂料（漆膜）抗菌性測定法和抗菌效果》標準要求（提供抗菌檢測報告）。 | |
補藥車 | 1、整車材質：整車由高強度鋁型材及抗菌ABS材料組成， |
2、▲臺面設計：操作臺面采用醫療級合成抗菌ABS材料壓鑄一體成型，臺面帶三面防滑擋條，擋條與臺面一體成型，顏色材質一致，無清潔死角和縫隙。臺面尺寸≥600mm*400mm。（提供整機實物臺面照片及尺寸實測照片） | |
3、立柱結構：采用鋁合金材質四立柱支撐結構，立柱具備通過轉接件懸掛增加配件。（提供整車四立柱結構實物照片） | |
4、▲雙擴展臺面：臺面雙把手設計，臺面左右側均配有可擴展臺面，尺寸≥350mm*200mm，內嵌于臺面內。（提供產品整機雙把手實物照片和拉出雙擴展臺面實物照片以及拓展臺面尺寸實測照片）。 | |
5、抽屜：配置≥5層抽屜，抽屜高度規格≥3種，內置抽屜分隔橫豎隔板，用于放置多品規藥品。（提供整車實物照片） | |
6、配件：可配置置物盒、多功能置物盒等配件，滿足臨床使用需求。 | |
智能藥品毒麻車 | 1、操作顯示終端：外配置≥15英寸觸摸操作顯示終端，顯示終端需一體化集成ID卡識別模塊、指紋識別模塊、人臉識別模塊，非內嵌于柜體中，不占用柜體存儲空間，需配置操作臺面，可放置鍵盤鼠標。 |
2、主機配置：X86架構，I5處理器及以上，DDR4-8G內存，硬盤≥128G。 | |
3、▲操作系統：毒麻藥車操作系統支持切換為國產操作系統。（提供使用現場藥車終端界面運行操作系統以及運行國產操作系統實拍視頻和經國家CNAS或CMA認可的第三方檢測機構出具的檢測報告）。 | |
4、系統登錄方式：具備指紋、密碼、ID卡、戴口罩人臉識別登錄四種登錄方式，各登錄模塊一體化集成在操作顯示終端 | |
5、掃描模塊：掃描模塊一體化集成在操作顯示終端上，具備一維碼、二維碼高速掃描。 | |
6、結構部分：同時滿足使用場景的空間要求和臨床科室藥品存量及管控要求。 | |
7、▲無風扇設計：整柜采用無風扇散熱設計，符合手術間感控安全環境要求（提供使用現場使用視頻證明，能清晰顯示整個柜體采用無風扇散熱）。 | |
8、抽屜單元：整柜配置≥5層抽屜，具備配置≥2種等倍高抽屜（具有一倍高度、二倍高度），可根據臨床需求選擇確定不同類型抽屜配置；抽屜把手位于抽屜兩側，保證抽屜正面平整無凹槽設計。（提供使用現場使用照片，能清晰顯示抽屜正面平整無凹槽設計）。 | |
9、配置獨立的麻精藥品管控抽屜，抽屜外部和每個儲藥單元帶有提示燈提示取藥層位置，每層≥12個單支感應管控計數藥盒。 | |
10、智能監控計數：所有藥盒可全自動記錄藥品數量，出庫、入庫等，非人工記錄（即拿即記錄）；記錄反應時間≤0.3s。 | |
11、藥品標識管理：每個藥盒配置彩色電子顯示屏，具備顯示7種色彩可實時顯示藥品名稱、規格及庫存數，且可根據管理要求顯示麻、精等國家規定的重要藥品標識圖片（提供彩色電子顯示屏顯示彩色藥品標識的實物照片）。 | |
12、溫濕度安全監測：藥柜表面顯著位置配置獨立溫度和濕度數碼顯示屏，可分別實時顯示柜內存儲模塊溫度和濕度值，當溫濕度超過規定范圍時可報警提醒（提供柜體外表面數碼顯示屏顯示溫濕度的整柜實物照片）。 | |
13、柜體表面溫度顯示屏支持攝氏度和華氏度顯示功能，可根據需求自動切換顯示（提供溫度顯示屏攝氏度和華氏度顯示整柜實物照片） | |
14、配件安裝：柜體兩側預留配件安裝位，可配置置物盒、垃圾桶、銳器桶等配件，配件可自由裝卸，左右互換。 | |
15、儲物架：具有≥2層儲物架，儲物架上安裝透明儲物盒，儲物盒數量≥10個。 | |
16、▲空安瓿瓶回收盒：具備對≥6種麻精藥品進行回收，可自動監測并記錄空瓶回收數量，同時可根據需求配置單支單孔空瓶計數模塊，單個空瓶藥盒具有≥10個孔位，每個孔位具備獨立傳感器，單層抽屜最多可配置≥40個空瓶藥盒（提供抽屜和單個回收盒實拍照片，能清晰顯示抽屜配置≥40個空瓶藥盒，單個空瓶藥盒具有≥10個孔位，每個孔位具備獨立傳感器）。 | |
17、應急鎖：柜體配置一個應急鎖，在斷電或故障等特殊情況下，用戶可通過一個應急鎖鑰匙打開所有抽屜，無需拆開后蓋或其他柜體部件。 | |
18、▲電路保護：具備直流電源馬達轉動控制模塊，保護電路安全，防止過壓、過流、過充、過放。（提供相關權威部門頒布的電源馬達轉動控制硬件證書掃描件） | |
19、醫療電源控制：采用醫療電源相關的專業控制系統（提供相關權威部門構頒布的醫療電源硬件證書掃描件） | |
智能核對臺 | 1、▲系統要求：核對臺終端界面操作系統支持切換為國產操作系統，滿足藥品智能核對相應需求和對應功能。（提供使用現場核對臺終端界面運行國產操作系統實拍照片） |
2、主體結構：主體結構由高強度金屬鋼組成，包含操作顯示終端、操作臺面、高清攝像頭及支架。（提供整機實拍照片） | |
3、視頻監控：外置高清全景攝像頭，能清晰的拍攝到操作動作，根據用戶需求設置監控存儲時間；視頻存儲時間≥180天以上本地存儲，≥1T硬盤存儲。（提供終端界面視頻本地存儲及硬盤容量截圖） | |
4、操作顯示終端：配置≥15英寸觸摸操作顯示終端。（提供整機實物照片） | |
5、登錄方式：具備指紋、密碼、ID卡、戴口罩人臉識別登錄等多種登錄方式，各登錄模塊均一體化集成在操作顯示終端（提供所有登錄模塊一體化集成在操作顯示終端的實拍照片）。 | |
6、掃描模塊：掃描模塊一體化集成在操作顯示終端上，具備一維碼、二維碼高速掃描（提供實掃描模塊一體化集成在操作顯示終端的實拍照片）。 | |
7、操作臺：配置操作臺，可用于放置藥品套餐箱或取藥筐，輔助核對。（提供整機實物照片） | |
8、RFID模塊：操作臺配置RFID模塊，智能識別配置RFID芯片的藥品套餐箱或取藥筐信息。 | |
智能藥箱 | 1、功能要求：滿足外圍麻醉區域麻醉藥品管理。 |
2、產品結構：ABS材質，配置隱藏式手提把手。 | |
3、存儲藥格：內部配置多層存儲藥格，可用于不同麻醉藥品的存放。 | |
4、RFID芯片：內置RFID芯片，可配合智能核對臺使用，自動識別藥品套餐箱信息。（提供藥箱及內置RFID實物照片） | |
智能手術室藥房管理系統 | 1、數據同步：具備與醫院信息系統對接，同步科室信息/用戶信息/住院患者信息/患者手術信息等； |
2、交接日結管理：具備對庫存藥品、空安瓿、消耗藥品等信息進行交接，并生成交接班記錄，日結等信息； | |
3、盤點：支持對智能藥柜進行自動盤點，支持多種盤點方式，包括按智能藥柜盤點、按近期消耗盤點、對毒麻藥品進行逐支人工核對盤點等，支持對盤點異常結果進行提醒及展示（提供臨床應用智能藥柜實際使用的軟件操作界面實拍照片，證明具備按柜、按近期消耗、毒麻人工盤點等多種盤點方式，證明盤點結果支持提醒及展示） | |
4、視頻查詢功能：支持對不同操作分別進行視頻查詢追溯（提供使用現場智能藥柜實際使用的軟件操作界面實拍照片，證明可對登錄、出庫、入庫、盤點、空瓶等相關記錄進行視頻查詢，可按照操作人員、操作時間、相關藥品、相關業務類型、出入庫單號等不同維度進行查詢。） | |
5、專賬專冊管理：具備生成《麻醉、第一類精神藥品入庫驗收登記表》、《麻醉、第一類精神藥品入庫驗收缺損登記表》、《麻醉、第一類精神藥品回收登記本》、《麻醉藥品、第一類精神藥品使用登記專冊》、《麻醉醫師麻醉藥品、第一類精神藥品手術室內部臨時領藥-交回記錄單》、《麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿/廢貼回收登記表》、《麻醉藥品、第一類精神藥品麻醉科每日使用匯總表》、《麻醉藥品、第一類精神藥品麻醉醫師每日使用登記表》等毒麻標準報表；（提供以上電子專賬專冊的臨床實際使用的軟件操作界面實拍照片實際使用終端報表管理的實拍照片） | |
6、離線管理：具備智能柜離線使用，使用期間所有業務數據保存至本地，當恢復網絡后，上傳數據，保障賬務、庫存一致性（提供使用現場實際使用的軟件操作界面的實拍照片及第三方檢測機構出具的檢測報告，證明藥柜支持離線提醒及使用，支持恢復網絡連接后自動上傳離線數據）。 | |
7、開機自檢：系統開機/重啟后，具備自動盤點柜內藥品庫存數據，當出現差異時，系統報警提示（提供使用現場實際使用的軟件操作界面的實拍視頻證明）。 | |
8、系統穩定性：系統支持30個點位手術室分布式智能柜系統運行平穩，實現醫院麻精藥品精細化閉環管理。（提供終端客戶評價表） | |
智能手術間藥品管理系統 | 1、數據同步：具備與醫院信息系統對接，同步科室信息/用戶信息/住院患者信息/患者手術信息等； |
2、交接日結管理：具備對庫存藥品、空安瓿、消耗藥品等信息進行交接，并生成交接班記錄，日結等信息； | |
3、補藥：具備按入庫單補藥、按藥品位置補藥；具備補藥時，自動指引補藥位置及數量等； | |
4、手術取藥：具備對接手術麻醉系統患者手術數據，具備按患者手術進行取藥、還藥、空瓶回收、核對計費、日清管理、處方管理等； | |
5、盤點：支持對智能藥柜進行自動盤點，支持多種盤點方式，包括按智能藥柜盤點、按近期消耗盤點、對毒麻藥品進行逐支人工核對盤點等，支持對盤點異常結果進行提醒及展示（提供智能藥柜實際使用的軟件操作界面實拍照片，證明具備按柜、按近期消耗、毒麻人工盤點等多種盤點方式，證明盤點結果支持提醒及展示） | |
6、專賬專冊管理：具備生成《麻醉、第一類精神藥品入庫驗收登記表》、《麻醉、第一類精神藥品入庫驗收缺損登記表》、《麻醉、第一類精神藥品回收登記本》、《麻醉藥品、第一類精神藥品使用登記專冊》、《麻醉醫師麻醉藥品、第一類精神藥品手術室內部臨時領藥-交回記錄單》、《麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿/廢貼回收登記表》、《麻醉藥品、第一類精神藥品麻醉科每日使用匯總表》、《麻醉藥品、第一類精神藥品麻醉醫師每日使用登記表》等毒麻標準報表；（提供以上電子專賬專冊的實際使用的軟件操作界面實拍照片實際使用終端報表管理的實拍照片） | |
7、離線管理：具備智能柜離線使用，使用期間所有業務數據保存至本地，當恢復網絡后，上傳數據，保障賬務、庫存一致性（提供使用現場實際使用的軟件操作界面的實拍照片及第三方檢測機構出具的檢測報告，證明藥柜支持離線提醒及使用，支持恢復網絡連接后自動上傳離線數據）。 | |
8、開機自檢：系統開機/重啟后，具備自動盤點柜內藥品庫存數據，當出現差異時，系統報警提示（提供使用現場實際使用的軟件操作界面的實拍視頻證明）。 | |
9、系統穩定性：要求系統支持≥30臺手術間智能柜系統運行平穩的項目案例。（提供終端客戶評價表） | |
智能套餐箱管理系統 | 1、登錄管理：具備賬號密碼、指紋、工卡、人臉； |
2、套餐箱入庫：具備將套餐箱入庫到套餐柜； | |
3、套餐箱取出：具備將套餐箱取出，可配置雙人核對，取用上限； | |
4、套餐箱暫存：具備將套餐箱暫時寄存到套餐柜內； | |
5、套餐箱歸還：具備使用后將套餐箱歸還到套餐柜； | |
6、套餐箱回收：具備由管理員統一回收已使用的套餐箱； | |
智能核對接收系統 | 1、套餐設置：具備修改套餐箱套餐類型； |
2、套餐箱識別：核對臺智能感應套餐箱并自動識別套餐箱對應信息：顯示手術套餐類型、顯示套餐箱狀態、RFID編碼等； | |
3、藥品補入：具備維護套餐箱的藥品信息； | |
4、空瓶回收：具備登記手術后回收的空瓶數量信息； | |
5、處方核對：具備通過掃描處方確認藥品使用情況； | |
6、視頻查詢：支持對不同操作分別進行視頻查詢追溯（提供實際使用的軟件操作界面實拍照片） | |
服務器 | 2臺，內存≥16G DDR4，視頻服務器硬盤≥1*4T，系統服務器硬盤≥2*480G，CPU主頻≥2.0GHz |
★為不可偏離參數，若有偏離，則視為“所投產品、工程、服務在質量、技術、方案等方面沒有實質性滿足招標文件要求”，將導致初審不通過。
序號 | 目錄 | 商務需求 |
（一）免費保修期內售后服務要求 | ||
1 | 維修及維護服務 | 1）★整機免費保修期3年，終身維修，時間自驗收合格之日起算，提供駐點工程師至少1名，駐點時間不低于3年 |
2）保修期內,年度定期預防性維護保養次數應不少于 4 次。保修期內更換零配件，不額外收費。 | ||
3）由中標人提供售后服務， 2 小時內響應， 24 小時維修到位（不可抗力情況除外）。消耗品和零配件供應及時。 | ||
4）★中標人負責貨物的終身維修，保證 5 年以上供應維修配件， 5 年內提供軟件升級服務，不額外收費。 | ||
5）★中標人提供的儀器設備的設計使用年限必須≥5年。【設計年限需提供相關證明材料進行佐證】 | ||
6）★中標人提供的儀器設備的生產日期在一年半內生產（從收貨日期計算）。【生產日期需提供承諾書（格式自擬）】 | ||
2 | 質量保證 | 在保修期內, 中標人應確保年開機率在95%以上, 若不能達到此開機率，將作以下處理： A、年開機率在90-95%之間按一賠 二 延長保修期. B、年開機率在85-90%之間按一賠 五 延長保修期 C、年開機率低于85%，中標人必須無條件更換新機，并重新計算保修期，以及賠償用戶的直接經濟損失和間接經濟損失。 注：年開機率（國家法定工作日） |
（二）免費保修期外售后服務要求 | ||
1 | 維修零配件、消耗品和延續保修合同的報價 | 1）由中標人提供售后服務， 2 小時內響應， 24 小時維修到位（不可抗力情況除外）。消耗品和零配件供應及時。 |
2）保修期滿后，中標人應以優惠價供應維修零配件、消耗品和延續保修合同。價格最高的前 5項零配件、消耗品和延續保修合同的報價明細必須填寫于《零配件、消耗品和延續保修合同報價明清單》中。 | ||
3）采購人可與中標人就優惠價進行談判，但優惠價不得高于中標人在投標文件的《零配件、消耗品和延續保修合同報價明清單》中承諾的維修零配件、消耗品和延續保修合同的報價。 | ||
4）中標人維修的貨物經采購人驗收合格，且中標人提供維修專用發票后，采購人支付維修費用。 | ||
5）中標人不得以任何理由不按時進行維修，不得要求采購人購買所謂“保修服務”（即：不論設備有無故障先買保修服務），不得在設備中嵌設任何不利于采購人使用與維修設備的障礙。 | ||
6）▲儀器配套封閉試劑及耗材需在深圳市衛生耗材陽光采購平臺上注冊，并承諾提供深圳市內最低供貨價。【提供深圳市衛生耗材陽光采購平臺上注冊證明和承諾函（格式自擬）】，若無封閉試劑及耗材，則無需提供。 | ||
（三）其他商務要求 | ||
1 | 交貨要求 | 1）★簽訂合同之日起 60 日歷日內交貨。 |
2）中標人應提供貨物的技術文件，包括但不限于設備配置清單、產品說明書、圖紙、操作手冊、維護手冊（含維修密碼及接口數據）、質量保證文件、服務指南等，所有外文資料須提供中文譯本。文件應隨貨物一并交付至采購人指定地點。 | ||
3）提供的貨物必須為全新、經檢驗合格的產品。產品如需要計量檢定的應提供相關計量檢定部門出具的合法檢定報告。其中，進口設備必須具有報關證明文件、原產地證明和商檢證明文件。 | ||
2 | 運輸、安裝和驗收 | 1）中標人負責將貨物安全無損運抵采購人指定地點,并承擔設備的包裝、運輸、保險、裝卸、安裝調試、培訓、商檢及計量檢測、關稅、增值稅和進口代理等費用。 |
2）采購人有權檢驗或測試貨物，以確認貨物是否符合合同規格的要求。如果發現所交貨物與投標文件中所承諾的不符或存在質量、技術缺陷等,采購人可以拒絕接收該貨物,中標人應在 7天內采取補足、更換或退貨等措施,以滿足規格的要求，由此發生的一切損失和費用由中標人承擔。 | ||
3）中標人負責貨物的現場安裝和調試,提供貨物安裝、調試和維修所需的專用工具和輔助材料。中標人應在貨物運至指定地點后一周內開始安裝調試,并在 5 天內安裝調試完畢。 | ||
4）由中標人代表和采購人組成驗收小組對產品進行驗收。驗收標準按照國家規定標準執行。經檢驗設備正常運作后簽署驗收報告,產品保修期自驗收合格之日起算。 | ||
3 | 培訓 | 中標人應派專業技術人員對采購單位指定人員進行定期培訓及指導，直至其完全掌握設備的基本故障處理技術，不額外收費。 |
4 | 知識產權 | 1）中標人應保證采購人在使用該貨物或其任何一部分時，免受第三方提出的侵犯其專利權、商標權、著作權或其它知識產權的起訴。中標人保證所提供軟件的合法性，所發生的任何知識產權糾紛與采購人無關。 |
2）采購人購買產品后，有權對該產品與其他設備進行配套、整合或適當改進，而免受侵犯專利權的起訴。 | ||
5 | 付款方式 | 合同簽訂后三日內，中標人需支付合同總金額的5%作為履約保證金到采購人指定賬戶；貨到指定地點、驗收合格并提供全額發票辦理入庫之日起60日內，采購人向中標人支付全款；中標人履行完畢本合同全部義務后，中標人需向采購人申請退回該履約保證金，采購人收到申請后，60日內無息返還中標人履約保證金。 |
6 | 違約責任 | 1）如中標人未按照投標文件中承諾的時間交貨或提供服務，中標人應承擔延期交貨和延期服務的違約責任，并賠償采購人因此造成的實際經濟損失。實際經濟損失超出履約保證金額，采購人有權終止合同。 |
2）中標人所交設備的品種、型號、規格、質量、功能、技術參數等方面不能實質性滿足招標文件要約的，采購人有權拒絕收貨，中標人向采購人償付項目采購金額千分之 10 的違約金；造成嚴重后果的，根據《深圳經濟特區政府采購條例》第五十七條第（二）款規定，由主管部門對中標人進行處罰。 | ||
3）中標人不能交付設備的，中標人向采購人償付項目采購金額百分之 十 的違約金；造成嚴重后果的，根據《深圳經濟特區政府采購條例》第五十七條第（二）款規定，由主管部門對中標人進行處罰。 | ||
4）中標人逾期未交設備的，中標人向采購人每日償付設備款千分之 1的違約金。中標人超過交貨期限 10 日仍未交貨，采購人有權解除合同。 | ||
5）違約金先從由中標人履約保證金中扣除，若有不足部分則由中標人補齊。 | ||
7 | 其他 | 中標人應按其投標文件中的承諾，進行其他售后服務工作。 |
8 | 項目（產品）要求 | ★若所投產品為進口，則投標人必須提供由設備制造商或授權的中國總代理簽署的合法有效的保修、維修承諾函（免費保修期滿足招標文件要求）掃描件，原件備查；若所投產品為國產產品，則無需提供。 |
備注：
1. “（一）免費保修期內售后服務要求”部分，請詳細列明免費保修期內的售后服務要求，內容包括但不限于免費保修期限、售后服務人員配備、技術培訓方案、質量保證、違約承諾、維修響應及故障解決時間、方案等。
2. “（二）免費保修期外售后服務要求”部分，請詳細列明免費保修期外的售后服務要求，內容包括但不限于零配件的優惠率、維修響應及故障解決時間、方案、提供的服務等。
3. “（三）其他商務要求”部分，如有補充，請詳細列明。
深圳市東海國際招標有限公司
2023-10-23
